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MT-1

Melanotan 1 / MT1

Le MT1 (Melanotan 1) est un peptide analogue de l'α-MSH (hormone mélanotrope). Il agit principalement sur les récepteurs MC1R présents dans les mélanocytes de la peau. En stimulant la production de mélanine, il est étudié à des fins strictement de recherche pour son action sur la pigmentation cutanée et la résistance aux rayons UV. RESEARCH USE ONLY – NOT FOR HUMAN CONSUMPTION.

ProtocoleReconstitution
Reconstitution
10 mg + 2 ml
5000 mcg/ml
Dose usuelle
250–500 mcg
débutant 250 mcg
Fréquence
3×/sem
Phase d'amorçage : 1 injection par jour pendant 2 à 3 semaines. Phase d'entretien : 2 à 3 injections par semaine (1 à 2 fois par semaine pour le maintien).
Administration
Sous-cutanée (SC) — privilégiée pour une absorption stable et efficace
Abdomen (à distance du nombril) · Cuisses (face externe) · Haut des fessiers · Haut des bras

Identité chimique

Séquence
Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH)
Formule moléculaire
C78H111N21O19
Poids moléculaire
1646.8 g/mol
N° CAS
75921-69-6

La pureté (HPLC) mesure l'absence d'impuretés apparentées ; elle est distincte de la teneur nette en peptide, car les sels et contre-ions (acétate, TFA) comptent dans la masse du flacon. À prendre en compte pour la concentration réelle à la reconstitution.

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Bénéfices potentiels

Stimulation de la mélanogenèse

Étudié pour l'accélération de la production de mélanine, associée dans la recherche à une pigmentation plus rapide, profonde et uniforme.

Résistance aux rayons UV

Étudié pour l'augmentation de la résistance naturelle de la peau aux UV, associée à une réduction du risque de dommages cellulaires.

Effet anti-âge et régénérant

Action antioxydante décrite comme améliorant l'élasticité, l'hydratation et la qualité globale de la peau.

Effets métaboliques explorés

Étudié pour d'éventuels effets sur la récupération, l'énergie et le métabolisme via ses actions hormonales.

Effets neuroprotecteurs potentiels

Des études suggèrent des bénéfices sur la protection neuronale et la santé cognitive.

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Mécanisme d'action

  • Le MT1 (afamélanotide) est un agoniste SÉLECTIF du récepteur MC1R des mélanocytes : son action est essentiellement pigmentaire.
  • Activation de la voie de signalisation intracellulaire propre au MC1R (AMPc).
  • Stimulation de l'enzyme tyrosinase et augmentation de la production de mélanine.
  • Transfert de la mélanine aux kératinocytes → bronzage plus rapide, plus foncé et plus durable.
  • Le MC1R oriente la production vers l'eumélanine (mélanine foncée) plutôt que la phéomélanine (mélanine rousse/jaune).
  • La sélectivité pour le MC1R limite les effets systémiques : contrairement au MT2, pas d'action notable sur les voies MC3R / MC4R, donc pas d'effet marqué sur la libido ni sur l'appétit.
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Repères historiques

Jalons de recherche, essais cliniques et étapes réglementaires.

  1. Années 1980

    Synthèse à l'Université d'Arizona

    L'analogue [Nle4, D-Phe7]-α-MSH est synthétisé par les équipes de Mac Hadley et Victor Hruby comme agent photoprotecteur stimulant la mélanine.

  2. Années 2000

    Développement par Clinuvel

    Clinuvel (ex-EpiTan) développe l'afamelanotide sous forme d'implant sous-cutané à libération prolongée pour des maladies photodermatologiques.

  3. 2008

    Désignation orpheline EMA

    L'afamelanotide obtient la désignation de médicament orphelin de l'EMA pour la protoporphyrie érythropoïétique (EU/3/08/541).

  4. 2014

    Autorisation européenne (Scenesse)

    La Commission européenne accorde l'autorisation de mise sur le marché de Scenesse pour la protoporphyrie érythropoïétique le 22 décembre 2014.

  5. 2019

    Approbation FDA

    La FDA approuve l'afamelanotide (Scenesse) le 8 octobre 2019 pour accroître l'exposition à la lumière sans douleur chez les adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique.

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Évolution dans le temps

01
Semaine 1

Saturation des récepteurs MC1R (phase d'amorçage). Les premières couleurs peuvent apparaître dès 3 à 7 jours selon l'exposition et le phototype.

02
Semaines 2 à 3

Début du bronzage visible et plus foncé.

03
Semaines 4 à 6

Bronzage bien établi, stable et uniforme.

04
Semaines 10 à 12+

Bronzage optimal et maintien à long terme.

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Dosages & protocole

Dosages de référence

Débutant
Évaluer la tolérance
250 mcg
Usage courant
Dosage le plus utilisé
250–500 mcg
Élevé
Utilisateurs expérimentés
1000 mcg
Cycle
12 sem. + 6 pause
Timing
Phase d'amorçage : 1 injection par jour pendant 2 à 3 semaines. Phase d'entretien : 2 à 3 injections par semaine (1 à 2 fois par semaine pour le maintien).
Demi-vie
Demi-vie plasmatique courte (environ 30 min à 1 h après injection SC, élimination essentiellement rénale) ; l'effet pigmentaire persiste toutefois plusieurs jours à semaines après l'élimination du peptide.

Reconstitution

10 mg
fiole
+
2 ml
eau BAC
=
5
mg/ml
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Qu'est-ce que le MT-1 ?

Le MT1 (Melanotan 1) est un analogue de l'α-MSH (hormone mélanotrope) étudié à des fins strictement de recherche pour son action sur la pigmentation cutanée.

  • Agoniste sélectif du récepteur MC1R des mélanocytes : action essentiellement pigmentaire.
  • Stimule la tyrosinase et augmente la production de mélanine (transfert aux kératinocytes).
  • Oriente la production vers l'eumélanine (mélanine foncée) plutôt que la phéomélanine.
  • Sélectivité MC1R : effets systémiques limités, sans action notable sur la libido ni l'appétit (contrairement au MT2).

Domaines et contextes étudiés

  • Recherche d'un bronzage naturel et durable.
  • Sportifs ou actifs en extérieur cherchant une meilleure tolérance au soleil.
  • Personnes souhaitant améliorer la qualité et l'apparence de leur peau.
  • Effets anti-âge et neuroprotecteurs potentiels explorés.
  • Résultats variables selon le phototype : clairs (I-II) bronzage léger à bon ; mats à foncés (IV-VI) bronzage intense à profond.

Logique des protocoles de recherche

Les protocoles décrivent un début à la dose la plus basse pour évaluer la tolérance.

  • Amorçage : 250 – 500 mcg/jour pendant 2 à 3 semaines (saturation des récepteurs MC1R).
  • Entretien : 250 – 500 mcg, 2 à 3 fois / semaine, en continu.
  • Pigmentation avancée : 500 – 1000 mcg/jour pendant 2 à 4 semaines.
  • Cycle : 8 à 12 semaines d'utilisation suivies d'une pause de 4 à 8 semaines.

Exposition solaire & points clés

  • Le MT1 ne remplace pas la protection solaire : il la potentialise.
  • Exposition solaire mesurée, augmentée progressivement pour limiter les coups de soleil.
  • Écran solaire large spectre décrit après la phase d'amorçage.
  • Hydratation suffisante et alimentation riche en antioxydants (vit C, E, bêta-carotène).
  • Surveiller les taches / grains de beauté et l'assombrissement de naevi.

Conseils d'utilisation

  • Une exposition solaire mesurée est décrite (en évitant les heures extrêmes).
  • Maintenir une hydratation suffisante (eau + électrolytes).
  • Une alimentation riche en antioxydants (vit C, E, bêta-carotène) est décrite comme un cofacteur.
  • La constance est décrite comme la clé : régularité et patience.
  • Un mode de vie sain (sommeil, entraînement, gestion du stress) est associé à de meilleurs résultats.
  • Les protocoles décrivent un début à la dose la plus basse pour évaluer la tolérance.

À savoir / effets à surveiller

  • Grâce à la sélectivité pour le MC1R, les effets systémiques sont limités (pas d'action notable sur la libido ni sur l'appétit, contrairement au MT2).
  • Rougeur, picotements ou gêne au point d'injection.
  • Nausées légères ou bouffées de chaleur possibles, généralement moins marquées qu'avec le MT2.
  • Taches / grains de beauté et assombrissement de naevi (augmentation de l'activité des mélanocytes) : à surveiller.
  • Céphalées légères occasionnellement décrites.

Conservation

  • Avant reconstitution : poudre lyophilisée à l'abri de la lumière et de l'humidité, de préférence au réfrigérateur (2-8 °C) ; stable plusieurs mois.
  • Après reconstitution : au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière ; utiliser dans les ~4 semaines.
  • Ne jamais congeler la solution reconstituée ; faire tourner doucement le flacon sans l'agiter.

Contre-indications

  • Antécédents personnels ou familiaux de mélanome ou d'autre cancer cutané.
  • Grains de beauté (naevi) nombreux, atypiques ou évolutifs : surveillance dermatologique impérative.
  • Grossesse et allaitement.
  • Hypersensibilité connue au peptide ou à un excipient.
  • Enfants et adolescents.
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Associations synergiques possibles

MT1 + CJC-1295 / IPAMORELIN

Améliore la régénération cutanée et la composition corporelle.

MT1 + TB-500

Accélère la récupération des tissus et améliore la qualité de la peau.

MT1 + NAD+ / NR

Soutient l'énergie cellulaire et la longévité.

MT1 + CJC-1295 / Ipamorelin + TB-500 + NAC

Stack Bronzage & Peau : peau, régénération et antioxydants.

MT1 + BPC-157 + TB-500 + Magnésium

Stack Performance & Récup : récupération, tissus, performances.

MT1 + NAD+ / NR + Resvératrol + Astaxanthine

Stack Anti-âge & Bien-être : anti-âge, énergie et protection cellulaire.

Sources & références

Liens vers des sources externes (bases scientifiques, registres d'essais, autorités). RAL Peptides n'est pas responsable de leur contenu.

⚠ Produit destiné à la recherche uniquement (research use only). NON destiné à une utilisation sur l'homme ni sur l'animal. Les valeurs affichées sont indicatives et à visée informative ; chaque personne réagit différemment. Ce guide ne remplace pas un avis médical — consultez un professionnel de santé en cas de doute.