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Bronzage & PeauNon approuvéPubMed ↗

MT-2

Melanotan 2

Le MT2 (Melanotan 2) est un peptide analogue de l'α-MSH (hormone mélanotrope). Il agit principalement sur les récepteurs MC1R (Melanocortin 1 Receptor) présents dans les mélanocytes de la peau et stimule la production d'eumélanine (mélanine foncée). Il est étudié à des fins strictement de recherche pour son action sur la mélanogenèse et la pigmentation cutanée, ainsi que pour ses effets décrits sur la résistance aux UV et la qualité de la peau. RESEARCH USE ONLY – NOT FOR HUMAN CONSUMPTION.

ProtocoleReconstitution
Reconstitution
10 mg + 2 ml
5000 mcg/ml
Dose usuelle
500–1000 mcg
débutant 250 mcg
Fréquence
7×/sem
1 injection / jour en phase d'amorçage et d'exposition ; 2 à 3 injections / semaine en phase d'entretien.
Administration
Sous-cutanée (SC)
Abdomen (à distance du nombril) · Cuisses (face externe) · Haut des fessiers · Haut des bras

Identité chimique

Séquence
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 (heptapeptide cyclique)
Formule moléculaire
C50H69N15O9
Poids moléculaire
1024.2 g/mol
N° CAS
121062-08-6

La pureté (HPLC) mesure l'absence d'impuretés apparentées ; elle est distincte de la teneur nette en peptide, car les sels et contre-ions (acétate, TFA) comptent dans la masse du flacon. À prendre en compte pour la concentration réelle à la reconstitution.

1

Bénéfices potentiels

Stimulation de la mélanogenèse

Étudié pour sa forte stimulation de la mélanogenèse, associée dans la recherche à une pigmentation plus rapide, profonde et uniforme.

Résistance aux UV

Étudié pour l'augmentation de la résistance cutanée aux rayons UV, associée à une réduction du risque de dommages cellulaires.

Effet anti-âge & régénérant

Action antioxydante décrite comme préservant l'élasticité, l'hydratation et la qualité globale de la peau.

Effets métaboliques explorés

Étudié pour d'éventuels effets sur la récupération, l'énergie et le métabolisme via ses actions hormonales.

Effets neuroprotecteurs potentiels

Des études suggèrent des bénéfices sur la protection neuronale et la santé cognitive.

2

Mécanisme d'action

  • Le MT2 est un agoniste NON sélectif des récepteurs à la mélanocortine : il active à la fois le MC1R (mélanocytes) et les MC3R / MC4R (système nerveux central).
  • Via le MC1R : stimulation de l'enzyme tyrosinase, augmentation de la production de mélanine puis transfert aux kératinocytes → bronzage plus rapide, plus foncé et plus durable.
  • Le MC1R oriente la production vers l'eumélanine (mélanine foncée) plutôt que la phéomélanine (mélanine rousse/jaune).
  • Via la voie MC4R : cette activation centrale est étudiée pour ses effets sur la fonction érectile et la libido.
  • Toujours via le MC4R : une réduction de l'appétit et une modulation de la prise alimentaire sont décrites.
  • Ce spectre d'action non sélectif explique des effets systémiques additionnels (nausées, bouffées de chaleur, ↑ libido) absents d'un agoniste purement pigmentaire.
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Repères historiques

Jalons de recherche, essais cliniques et étapes réglementaires.

  1. Années 1980

    Synthèse à l'Université d'Arizona

    Melanotan II est conçu par Victor Hruby et Mac Hadley comme heptapeptide cyclique à pont lactame, analogue de l'α-MSH visant un bronzage photoprotecteur.

  2. 1991

    Brevet universitaire

    L'Université d'Arizona dépose les brevets fondateurs couvrant Melanotan II et les analogues mélanocortines apparentés.

  3. 1996

    Étude clinique de phase I

    L'étude pilote de Dorr et coll. observe non seulement la pigmentation mais aussi des érections spontanées, révélant l'activité sexuelle du composé.

  4. Années 1990

    Naissance du bremélanotide

    L'effet d'excitation sexuelle est isolé et développé séparément en tant que PT-141 / bremélanotide.

  5. Années 2020

    Aucune approbation

    Melanotan II n'a jamais été approuvé comme médicament ; il circule illégalement comme agent bronzant non homologué, avec des mises en garde des autorités sanitaires.

4

Évolution dans le temps

01
Jour 0

Début de l'exposition au composé, aucune pigmentation visible.

02
Jour 1

Premiers signes de pigmentation décrits.

03
Jours 5 à 7

Phase d'amorçage : la mélanogenèse est initiée.

04
Jour 7

Pigmentation bien établie dans les modèles.

05
Jours 10 à 14

Phase d'intensification de la pigmentation.

06
Jour 14+

Pigmentation maximale décrite.

07
En continu

Phase de maintien : la pigmentation obtenue est prolongée.

5

Dosages & protocole

Dosages de référence

Débutant
Évaluer la tolérance
250 mcg
Usage courant
Dosage le plus utilisé
500–1000 mcg
Élevé
Utilisateurs expérimentés
1000 mcg
Cycle
3 sem. + 1 pause
Timing
1 injection / jour en phase d'amorçage et d'exposition ; 2 à 3 injections / semaine en phase d'entretien.
Demi-vie
Demi-vie plasmatique courte (de l'ordre de 1 h) ; heptapeptide cyclique un peu plus stable que l'α-MSH native, avec un effet pigmentaire qui persiste plusieurs jours après l'élimination.

Protocole de titration

1
Amorçage (mélanogenèse)
1 sem.
250 mcg
2
Bronzage optimal
2 sem.
500 mcg

On reste sur un palier et on laisse l'accumulation naturelle agir. Progresser lentement.

Qu'est-ce que le MT-2 ?

Le MT-2 (Melanotan 2) est un peptide analogue de l'α-MSH étudié pour son action sur la mélanogenèse et la pigmentation cutanée. RESEARCH USE ONLY – NOT FOR HUMAN CONSUMPTION.

  • Agit sur les récepteurs MC1R des mélanocytes pour produire de l'eumélanine (mélanine foncée).
  • Agoniste non sélectif : active aussi les voies MC3R / MC4R (effets systémiques).
  • Étudié pour un bronzage plus rapide, plus profond et plus durable.
  • Contextes étudiés : bronzage rapide, meilleure tolérance au soleil, qualité de la peau.
  • Ne remplace pas la protection solaire : une exposition responsable reste essentielle.

Domaines et cibles d'action

  • Mélanogenèse : pigmentation plus rapide, profonde et uniforme.
  • Résistance aux UV : augmentation de la résistance cutanée aux rayons UV.
  • Anti-âge : action antioxydante préservant élasticité et hydratation.
  • Résultats selon le phototype : du bronzage doré (clair) au noir ébène (très foncé).
  • Effets systémiques décrits via MC4R : hausse de la libido, baisse d'appétit transitoire.
  • Effets neuroprotecteurs potentiels explorés.

Logique des protocoles de recherche

Les doses décrites varient selon le phototype et les objectifs de recherche.

  • Amorçage : 250 à 500 mcg/jour sur 5 à 7 jours — initiation de la mélanogenèse.
  • Pigmentation intense : 500 à 1000 mcg/jour sur 10 à 14 jours.
  • Maintien : 250 à 500 mcg, 2 à 3 fois / semaine.
  • Débuter à la dose la plus basse pour évaluer la tolérance, puis progresser.
  • Alterner les sites d'injection pour éviter irritations et lipodystrophies.

Optimiser les résultats

La régularité et la modération sont décrites comme les clés d'une pigmentation stable et durable.

  • Progressivité : augmenter l'exposition lumineuse graduellement pour l'adaptation cutanée.
  • Hydratation et alimentation riche en antioxydants (vit. C, E, bêta-carotène, zinc).
  • Protection solaire à large spectre après la phase d'amorçage.
  • Exfoliation régulière (1 à 2 fois / semaine) pour une pigmentation uniforme.
  • Sommeil suffisant et jours de repos pour la régénération cutanée.

Conseils d'utilisation

  • Une hydratation suffisante soutient la santé de la peau.
  • La protection solaire est décrite lorsque la pigmentation n'est pas recherchée.
  • Une exfoliation régulière (1 à 2 fois par semaine) est associée à une pigmentation plus uniforme.
  • Une alimentation riche en antioxydants (vit. C, E, bêta-carotène) est décrite comme un cofacteur.
  • Un sommeil suffisant favorise la régénération cellulaire.
  • Un mode de vie sain est décrit comme maximisant les effets du MT2.

À savoir / effets à surveiller

  • Nausées, particulièrement en début de protocole (effet lié à l'activation MC4R, plus marqué qu'avec le MT1).
  • Bouffées de chaleur et rougeurs (flush) fréquemment décrites.
  • Modification de la libido (augmentation) rapportée via la voie MC4R.
  • Baisse d'appétit transitoire.
  • Taches / grains de beauté et assombrissement de naevi (augmentation de l'activité des mélanocytes) : à surveiller.
  • Réactions au point d'injection (rougeur, gêne).

Conservation

  • Avant reconstitution : poudre lyophilisée à l'abri de la lumière et de l'humidité, de préférence au réfrigérateur (2-8 °C).
  • Après reconstitution : au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière ; utiliser dans les ~4 semaines.
  • Ne jamais congeler ; faire tourner doucement le flacon sans l'agiter.

Contre-indications

  • Antécédents personnels ou familiaux de mélanome ou d'autre cancer cutané.
  • Naevi atypiques, nombreux ou évolutifs : surveillance dermatologique impérative.
  • Grossesse et allaitement.
  • Risque de priapisme / troubles érectiles sévères (activation centrale MC4R) et maladies cardiovasculaires non contrôlées : prudence.
  • Hypersensibilité connue au peptide ou à un excipient.
6

Associations synergiques possibles

MT2 + CJC-1295 / IPAMORELIN + TB-500

Bronzage & Peau : bronzage optimal, récupération et régénération tissulaire.

MT2 + NAD+ / NR + Resvératrol

Anti-âge & Protection : protection cellulaire, longévité et vitalité.

MT2 + BPC-157 + Magnésium

Performance & Récup : récupération musculaire, réduction du stress oxydatif.

MT2 + Vitamine D3 + Oméga-3

Santé globale : immunité, santé cardiovasculaire et bien-être général.

MT2 + α-MSH + TB-500

Bronzage optimal : bronzage intense, régénération et protection.

Sources & références

Liens vers des sources externes (bases scientifiques, registres d'essais, autorités). RAL Peptides n'est pas responsable de leur contenu.

⚠ Produit destiné à la recherche uniquement (research use only). NON destiné à une utilisation sur l'homme ni sur l'animal. Les valeurs affichées sont indicatives et à visée informative ; chaque personne réagit différemment. Ce guide ne remplace pas un avis médical — consultez un professionnel de santé en cas de doute.