Ipamorelin
Peptide mimétique de la ghréline (GHS-R)
L'Ipamorelin est un peptide mimétique de la ghréline qui stimule de façon sélective et physiologique la sécrétion d'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse, sans augmenter significativement le cortisol, la prolactine ou l'appétit. Il soutient la récupération, améliore le sommeil et favorise une composition corporelle optimale.
Identité chimique
- Séquence
- Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- Formule moléculaire
- C38H49N9O5
- Poids moléculaire
- 711.9 g/mol
- N° CAS
- 170851-70-4
La pureté (HPLC) mesure l'absence d'impuretés apparentées ; elle est distincte de la teneur nette en peptide, car les sels et contre-ions (acétate, TFA) comptent dans la masse du flacon. À prendre en compte pour la concentration réelle à la reconstitution.
Bénéfices potentiels
Sommeil profond
Améliore la qualité et la durée du sommeil profond (stades 3 & 4), essentiel à la régénération.
Récupération musculaire
Accélère la réparation des fibres et réduit les courbatures post-entraînement.
Régénération
Stimule la réparation cellulaire et la régénération des tissus.
Performance
Optimise la récupération et améliore les capacités physiques.
Composition corporelle
Aide à réduire la masse grasse et à préserver la masse maigre.
Anti-catabolisme
Prévient la dégradation musculaire et favorise un anabolisme optimal.
Mécanisme d'action
- Stimule les récepteurs de la ghréline (GHS-R) de l'hypophyse pour induire la libération de GH de façon physiologique et pulsatile.
- Stimule la production d'IGF-1, un facteur clé de la régénération et de la synthèse protéique.
- Favorise la croissance cellulaire, la récupération nerveuse et musculaire.
- Améliore la qualité du sommeil profond, phase durant laquelle la majorité de la GH est libérée.
- Contribue à une meilleure utilisation des graisses comme source d'énergie, sans stimuler l'appétit.
Repères historiques
Jalons de recherche, essais cliniques et étapes réglementaires.
- 1998
Premier sécrétagogue GH sélectif
Raun et ses collègues de Novo Nordisk décrivent l'ipamorélline, pentapeptide dérivé du GHRP-1, dans l'European Journal of Endocrinology.
- 1998
Sélectivité pharmacologique démontrée
Les travaux précliniques montrent une libération de GH sans élévation notable de l'ACTH, du cortisol ni de la prolactine, contrairement aux GHRP antérieurs.
- Années 2000
Exploration clinique digestive
La molécule est évaluée en essais de phase 2 comme agoniste de la motilité, notamment contre l'iléus postopératoire, sans aboutir à une approbation.
- 2026
Statut actuel
L'ipamorélline reste un composé de recherche, non approuvé comme médicament par la FDA ou l'EMA.
Évolution dans le temps
Endormissement plus facile, sommeil légèrement plus profond, réveils nocturnes réduits.
Sommeil profond plus long, récupération musculaire accélérée, moins de courbatures, énergie matinale en hausse.
Optimisation du sommeil global, récupération complète plus rapide, performances en progression.
Régénération optimale installée, meilleure vitalité globale, résultats durables.
Dosages & protocole
Dosages de référence
12 sem. + 4 pause
Avant le coucher (à jeun ou léger repas), 1 à 3 injections par jour
Demi-vie plasmatique courte, d'environ 2 heures ; élimination quasi complète en 4 à 6 heures après l'injection sous-cutanée.
Ce qu'il n'est pas
- Ce n'est pas un stéroïde.
- Ce n'est pas un brûleur de graisse direct.
- Ce n'est pas un substitut à une alimentation saine et équilibrée.
- Ce n'est pas un produit miracle : l'Ipamorelin est décrit comme amplifiant les efforts, sans les remplacer.
À qui s'adresse l'Ipamorelin ?
- Personnes souhaitant améliorer la qualité de leur sommeil
- Sportifs en quête d'une meilleure récupération
- Personnes cherchant à réduire la masse grasse
- Personnes souhaitant préserver ou augmenter leur masse musculaire maigre
- Personnes en période de déficit calorique
Dilution recommandée (fiole 10 mg, seringue U-100)
- 1 ml de BAC → 10 mg/ml → 100 mcg par unité.
- 2 ml de BAC → 5 mg/ml → 50 mcg par unité.
- 3 ml de BAC → 3,33 mg/ml → 33 mcg par unité.
- 4 ml de BAC → 2,5 mg/ml → 25 mcg par unité.
Conseils d'utilisation
- Injecter de préférence avant le coucher (à jeun ou léger repas) pour maximiser le pic de GH nocturne.
- Maintenir une routine de sommeil régulière et limiter la lumière bleue le soir.
- Assurer un apport protéique suffisant dans la journée.
- Commencer bas, aller lentement, augmenter progressivement.
- Éviter de combiner avec des substances qui augmentent le cortisol.
À savoir / effets à surveiller
- Les travaux sur les sécrétagogues de GH rapportent une rétention d'eau et un œdème léger, souvent transitoires.
- Peuvent être observés : picotements ou engourdissements des extrémités (tableau évoquant un syndrome du canal carpien).
- Fatigue ou somnolence, notamment après l'injection du soir.
- Augmentation de l'appétit liée à l'activation de la voie de la ghréline.
- Rougeur ou gêne locale au point d'injection.
- Prudence sur la glycémie : une baisse transitoire de la sensibilité à l'insuline est décrite pour la classe. Hypersensibilité connue au produit : à éviter.
- Grossesse, allaitement et antécédents de tumeurs sensibles à la GH : prudence ; consulter un professionnel de santé en cas de doute.
Conservation
- Avant reconstitution : conserver la poudre lyophilisée au réfrigérateur (2-8 °C) ou au congélateur (-20 °C), à l'abri de la lumière et de l'humidité (stable plusieurs mois à plus d'un an).
- Après reconstitution : conserver au réfrigérateur (2-8 °C) et utiliser sous ~28 jours.
- Ne pas congeler la solution reconstituée ; la protéger de la lumière et ne pas la laisser à température ambiante.
Contre-indications
- Grossesse et allaitement : à éviter par précaution (données humaines absentes).
- Antécédents de cancer ou tumeur active, notamment sensible à la GH/IGF-1 : à éviter, avis médical requis.
- Diabète ou insulinorésistance : surveiller la glycémie (baisse possible de la sensibilité à l'insuline propre à la classe des sécrétagogues de GH).
- Rétinopathie diabétique proliférative : prudence (effet de classe lié à l'élévation de la GH).
- Hypersensibilité connue au produit ; usage déconseillé chez l'enfant et l'adolescent. Composé de recherche non approuvé (FDA/EMA).
Associations synergiques possibles
Les peptides du catalogue sont cliquables — pour compléter ou optimiser votre protocole.
Peut potentialiser les effets sur la sécrétion de GH.
Voir la fiche & ajouter →Synergie possible sur la libération de l'hormone de croissance.
Sources & références
Liens vers des sources externes (bases scientifiques, registres d'essais, autorités). RAL Peptides n'est pas responsable de leur contenu.
Présent dans ces associations
Pour aller plus loin
⚠ Produit destiné à la recherche uniquement (research use only). NON destiné à une utilisation sur l'homme ni sur l'animal. Les valeurs affichées sont indicatives et à visée informative ; chaque personne réagit différemment. Ce guide ne remplace pas un avis médical — consultez un professionnel de santé en cas de doute.