Tésamoréline
Tesamorelin (analogue synthétique de la GHRH)
Le Tésamoréline est un analogue synthétique de la GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) qui stimule naturellement la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse, favorisant une réduction ciblée de la graisse viscérale et une amélioration globale de la composition corporelle.

Identité chimique
- Séquence
- YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL (analogue GHRH 1-44, C-term amidé)
- Formule moléculaire
- C221H366N72O67S
- Poids moléculaire
- 5135.76 g/mol
- N° CAS
- 218949-48-5
La pureté (HPLC) mesure l'absence d'impuretés apparentées ; elle est distincte de la teneur nette en peptide, car les sels et contre-ions (acétate, TFA) comptent dans la masse du flacon. À prendre en compte pour la concentration réelle à la reconstitution.
Bénéfices potentiels
Réduction graisse abdominale
Cible la graisse viscérale pour une silhouette affinée et une diminution significative de la graisse abdominale profonde.
Stimulation GH
Augmente naturellement la sécrétion pulsatile d'hormone de croissance en respectant les rythmes physiologiques.
Amélioration du métabolisme
Améliore le métabolisme et favorise l'utilisation des graisses comme source d'énergie.
Composition corporelle
Améliore le ratio masse maigre / masse grasse et préserve la masse maigre même en déficit calorique.
Définition musculaire
Favorise une meilleure définition et préserve la masse maigre pour un physique plus sec.
Performance
Optimise l'énergie, la récupération et les performances globales.
Mécanisme d'action
- Stimulation hypothalamique : le Tésamoréline mime la GHRH et stimule l'hypothalamus.
- Stimulation hypophysaire : augmente la sécrétion pulsatile de GH par l'hypophyse.
- Libération de GH : la GH est libérée dans le sang de manière physiologique et pulsatile.
- Action périphérique : la GH agit sur le métabolisme, favorisant la lipolyse et la préservation de la masse maigre.
- Production d'IGF-1 : le foie produit de l'IGF-1 en réponse à la GH, amplifiant ses effets anaboliques et métaboliques.
Repères historiques
Jalons de recherche, essais cliniques et étapes réglementaires.
- Années 2000
Analogue GHRH TH9507
Theratechnologies développe la tésamoréline, un facteur de libération de la GH (44 acides aminés) modifié par un groupe hexénoyl pour prolonger sa stabilité.
- 2007
Résultats de phase 3
Falutz et ses collègues publient dans le NEJM une réduction marquée de la graisse viscérale chez des patients VIH sous antirétroviraux.
- 2010
Approbation FDA (EGRIFTA)
Le 10 novembre 2010, la FDA approuve EGRIFTA, premier traitement de la lipodystrophie liée au VIH avec excès de graisse abdominale.
- 2025
Nouvelle formulation EGRIFTA WR
La FDA approuve en mars 2025 la formulation F8 (EGRIFTA WR), plus concentrée et à reconstitution simplifiée.
Évolution dans le temps
Amélioration progressive de l'énergie, de la récupération et de la qualité du sommeil.
Meilleure sensibilité à l'insuline, oxydation accrue des graisses et gestion de la glycémie.
Diminution visible de la graisse viscérale, réduction du tour de taille et meilleure définition musculaire.
Recomposition corporelle durable, préservation de la masse maigre et amélioration de la santé métabolique globale.
Dosages & protocole
Dosages de référence
12 sem.
Le soir, 30 à 60 minutes avant le coucher (à jeun ou après un repas léger)
Demi-vie plasmatique très courte (de l'ordre de 8 à 38 minutes) ; l'élévation de la GH et de l'IGF-1 qu'elle induit dure bien plus longtemps, d'où une administration quotidienne.
Tesamorelin vs GHRP
Le Tésamoréline privilégie une stimulation propre, physiologique et durable, avec un impact spécifique sur la graisse viscérale et la santé métabolique.
- Stimule la libération de GH de façon physiologique, sans augmenter l'appétit.
- Augmente la GH et l'IGF-1 avec une action plus propre et moins d'effets secondaires.
- Idéal pour la réduction de la graisse viscérale et la santé métabolique.
- Le GHRP stimule fortement la GH (via la ghréline) mais peut augmenter l'appétit et cibler moins la graisse viscérale.
Dilution recommandée (fiole 10 mg)
Concentrations obtenues selon le volume d'eau bactériostatique ajouté (seringue U-100).
- 1 ml de BAC → 10 mg/ml → 100 mcg par unité.
- 2 ml de BAC → 5 mg/ml → 50 mcg par unité.
- 3 ml de BAC → 3,33 mg/ml → 33 mcg par unité.
- 4 ml de BAC → 2,5 mg/ml → 25 mcg par unité.
Matériel nécessaire & bonnes pratiques
- Flacon de Tésamoréline lyophilisé (10 mg) et eau bactériostatique (BAC).
- Seringues stériles (1 ml / 0,5 ml) et aiguilles d'injection (29G-31G).
- Tampons alcoolisés et contenant pour objets tranchants.
- Injecter à 90° (ou 45° si très mince), lentement et sans frotter, puis jeter immédiatement les aiguilles dans un collecteur adapté.
- Ne jamais laisser à température ambiante et tenir hors de portée des enfants.
Conseils d'utilisation
- Commencer bas, aller lentement et augmenter progressivement.
- Évaluer la réponse individuelle et ajuster selon les résultats et objectifs.
- Conserver la solution reconstituée au réfrigérateur (2-8°C) et l'utiliser dans les 20 à 30 jours.
- Utiliser toujours une technique stérile et du matériel propre et désinfecté.
- Ne pas injecter deux fois au même site dans la même journée ; alterner abdomen, cuisses, fessiers ou haut des bras.
- Associer à une alimentation adaptée et un entraînement cohérent ; la constance et la discipline sont la clé du succès.
À savoir / effets à surveiller
- Les travaux sur les analogues de la GHRH rapportent des arthralgies (douleurs articulaires) et un œdème périphérique.
- Peuvent être observés : paresthésies (picotements, engourdissements des extrémités).
- Rougeur, prurit ou gêne au site d'injection.
- Céphalées décrites au sein de la classe.
- Impact possible sur la sensibilité à l'insuline et la glycémie : à surveiller.
- Hypersensibilité connue au Tésamoréline ou à l'un des excipients : à éviter. Consulter un professionnel de santé en cas de doute.
- Grossesse, allaitement et antécédents de tumeurs sensibles à la GH : prudence ; consulter un professionnel de santé en cas de doute.
Conservation
- Avant reconstitution : conserver la poudre lyophilisée au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière.
- Après reconstitution : conserver au réfrigérateur (2-8 °C) et utiliser dans le délai recommandé (préparation avec eau bactériostatique conservée au froid jusqu'à ~28 jours).
- Ne pas congeler la solution reconstituée ; la protéger de la lumière.
Contre-indications
- Grossesse : contre-indiquée (tératogénicité observée chez l'animal, dont hydrocéphalie). Allaitement : à éviter.
- Malignité active (cancer en cours) : contre-indiquée ; toute tumeur préexistante doit être inactive et traitée avant usage.
- Perturbation de l'axe hypothalamo-hypophysaire (hypophysectomie, hypopituitarisme, chirurgie/irradiation/traumatisme hypophysaire) : contre-indiquée.
- Rétinopathie diabétique proliférative active ; diabète : surveiller la glycémie (effet de classe de la GH).
- Hypersensibilité connue à la tésamoréline ou au mannitol ; usage déconseillé chez l'enfant.
Associations synergiques possibles
Les peptides du catalogue sont cliquables — pour compléter ou optimiser votre protocole.
Peut potentialiser les effets sur la sécrétion de GH.
Voir la fiche & ajouter →Synergie possible sur la libération de l'hormone de croissance.
Synergie pour maximiser la recomposition corporelle et la santé métabolique.
Sources & références
Liens vers des sources externes (bases scientifiques, registres d'essais, autorités). RAL Peptides n'est pas responsable de leur contenu.
Présent dans ces associations
Pour aller plus loin
⚠ Produit destiné à la recherche uniquement (research use only). NON destiné à une utilisation sur l'homme ni sur l'animal. Les valeurs affichées sont indicatives et à visée informative ; chaque personne réagit différemment. Ce guide ne remplace pas un avis médical — consultez un professionnel de santé en cas de doute.